FDA正式批准輝瑞新冠藥物Paxlovid上市

美國食品和藥物管理局(FDA)周四(25日)正式批准輝瑞(Pfizer)(PFE.US)新冠肺炎藥物Paxlovid上市,適用於因新冠肺炎而病危的成年人。輝瑞跌2%。 Paxlovid特別建議用於治療50歲以上成人、輕度至中度新冠肺炎,以及患有長期疾病的人士,包括患有糖尿病、心臟病、癌症或免疫系統較弱的人。 FDA於2021年12月首次緊急授權在12歲及以上高危人士使用Paxlovid,FDA最新決定反映現在有大量臨床數據表明Paxlovid屬安全有效的。(me/m)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com